ش | ی | د | س | چ | پ | ج |
1 | ||||||
2 | 3 | 4 | 5 | 6 | 7 | 8 |
9 | 10 | 11 | 12 | 13 | 14 | 15 |
16 | 17 | 18 | 19 | 20 | 21 | 22 |
23 | 24 | 25 | 26 | 27 | 28 | 29 |
30 | 31 |
میتوان گروههای وینیل را بهعنوان گروههای انتهایی وارد پلیمرهای سیلیکون ساخت. دو
روش برای پخت گروههای وینیل وجود دارد :
با یک ترکیب دارای هیدروژن فعال
رزینهای مایع را
معمولا به کمک روش اول تولید میکنند و از کاتالیزوزهای پلاتین اسید کلروپلاتینیک
استفاده میکنند. این واکنش معمولا فرآورده جنبی ندارد. اما سیلیکونهای تولید شده
با پخت وینیل بهراحتی ناخالص میشوند. واکنش میان ناخالصیها و هیدروژن سیلیکون
باعث تولید گاز
هیدروژن و اسفنجی شدن رزین میشود. در نتیجه استحکام آن کاهش
مییابد.
دامنه کاربرد لاستیکهای سیلیکون از دمای تا درجه سانتیگراد میباشد. نقطه شکنندگی این لاستیکها در دمای پایین با
مقدار فنیل آنها تعیین میشود. گروههای فنیل را برای کاهش تبلور در پلیمر وارد
میکنند. در دمای پایین ، استحکام لاستیک سیلیکون افزایش مییابد و پایینتر از
نقطه شکنندگی ، لاستیک ، کشسانی خود را از دست میدهد. نقاط شکنندگی دیمتیل
سیلیکون پایینتر از و متیل فنیل پائینتر از درجه سانتیگراد میباشد.